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​누가 만들었나요.

본 웹사이트는 복막 가성점액종에 대한 정보를 쉽게 전달하기 위해서 만들어 졌습니다.

저는 복막 가성점액종 환자의 가족이며, INFOPMP.com 은 현재 저 개인에 의해 운영되고 있습니다. 또한, 본 웹사이트는 기독교 신앙 아래 만들어 졌음을 알려 드립니다.  

​왜죠.

2017년 초 개복 수술 직후 아내가 복막 가성점액종 진단을 받았습니다. 당시 의료진은 이 병에 대해 잘 알지 못했고, 한정된 정보로 인해 저희 가정은 막막한 두려움 속에 있어야 했습니다. 저희는 하나님께 기도 할 수 밖에 없었습니다.

 

"믿음의 기도는 병든 자를 구원하리니 주께서 그를 일으키시리라." 야고보서 5:15

저희는 좋은 분들을 만났고, 관련 자료를 공유 받았고, 치료 경험을 들었습니다. 하지만 흩어져 정보들을 모으는 것은 많은 시간이 걸리는 일이었습니다. 의학적 배경이 없는 저는 그 내용을 이해하는 데에만도 무척 많은 시간이 걸렸습니다. 그럼에도 불구하고, 병에 대해 알게 될 수록 담대한 마음이 생기더군요. 이 모든 과정이 하나님의 은총이라고 믿습니다.  

정보가 있다면 막연한 두려움 보다는 담대한 마음으로 병을 마주할 수 있습니다. 복막 가성점액종 환자분들이 담대한 마음을 가질 수 있도록 돕는 것이 하나님께서 저에게 주신 사명이라 생각합니다.   

의학 정보는. 

본 웹사이트의 내용은 최대한 논문자료에 근거하여 작성했으며 해당 자료는 첨부형식으로 함께 기록했습니다. 하지만 일부 논문이 절대적인 결과를 보장 할 수 없고 각 환자의 상태는 개별적이므로, 의학적 결정 또는 의학적 적용은 복막 가성점액종에 경험이 많은 전문 의료진과 상담해야 합니다. 

더 없나요.

복막가성점액종 환자 단체는 전 세계에 2개의 큰 조직이 있습니다. 영국을 중심으로 활동하고 있는 "Pseudomyxoma survivor", 미국을 중심으로 활동하고 있는 "PMP Pals’ Network" 입니다. 해당 단체의 웹사이트를 방문하시면 보다 많은 정보를 찾을 수 있습니다.  

 

www.pmppals.net

www.pseudomyxomasurvivor.org

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